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Informationsvorsprung und Arbeitserleichterung, ein „Muss“ für Sie als Arzneimittel-Hersteller!
Die erheblichen Investitionen der pharmazeutischen Industrie in Forschung und Entwicklung lohnen sich erst dann, wenn neue Wirkstoffe als Arzneimittel zugelassen werden. Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Der "Buchwald" enthält alle Regelungen, die für die Zulassung von Arzneimitteln erforderlich sind. Vollständig, übersichtlich und aktuell!
Ihre Vorteile:
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
- Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
Produkteigenschaften
- Artikelnummer: 9783887843526
- Medium: Buch
- ISBN: 978-3-88784-352-6
- Verlag: Reguvis Fachmedien GmbH
- Erscheinungstermin: 24.11.2004
- Sprache(n): Deutsch
- Auflage: Grundwerk mit 137. Ergänzungslieferung. Stand: 09/2022
- Produktform: Gebunden, Losebl.-Ausg.
- Gewicht: 7410 g
- Seiten: 2900
- Format (B x H x T): 148 x 210 x 260 mm
- Ausgabetyp: Kein, Unbekannt